92012
Dátum začiatku
• Špecialista zabezpečovania kvality prednostne pre farmaceutickú výrobu • Schvaľovať, pripomienkovať a spravovať predpisovú a záznamovú dokumentáciu v súlade s požiadavkami SVP a štandardami kvality • Vykonávať inšpekciu priestorov, technológie, personálu a kontrolovať výrobné a kontrolné činnosti, ich súlad s predpisovou dokumentáciou, platnou legislatívou a štandardami SVP • Kontrolovať vykonávanie validačných, kvalifikačných a kalibračných činností • Vykonávať školenie personálu v oblasti SVP a zverených oblastí pôsobenia • Príprava Ročných správ o kvalite • Účasť na externých auditoch • Podporovať nové projekty spoločnosti v oblasti QA/SVP
Výhody: