92012
Dátum začiatku
• Príprava kompletizácia registračnej dokumentácie podľa súčasných smerníc a požiadaviek zákazníka • Vytváranie, kompletizácia, kontrola, aktualizácia dokumentácie podľa legislatívnych požiadaviek • Spolupráca na pridelených projektoch s členmi projektového tímu v rámci projektových tímov • Spolupráca s ostatnými oddeleniami počas projektu a komunikácia so zákazníkom • Participácia na iniciovaní, riadení a ukončovaní zmenových konaní • Preberanie a správa registračnej dokumentácie od zákazníkov • Zaistenie implementácie dokumentácie k zmenám do systémov • Monitoring legislatívy, týkajúcej sa registrácie liekov • Po zapracovaní možnosť práce z domu v obmedzenom režime • Pružná pracovná doba
Výhody: